Pfizer nộp hồ sơ lên EMA xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị Covid-19

Thứ Hai, 10/01/2022 22:19 GMT+7

(Thethaovanhoa.vn) - Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/1 đã tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.   
Pfizer dự báo đại dịch Covid-19 kết thúc vào năm 2024

Pfizer dự báo đại dịch Covid-19 kết thúc vào năm 2024

Hãng dược phẩm Pfizer Inc của Mỹ ngày 17/12 đã đưa ra dự báo về khả năng đại dịch Covid-19 sẽ không kết thúc cho đến năm 2024.
EMA cho biết cơ quan này sẽ có đánh giá toàn diện về biệt dược này. Dự kiến, quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.   
Chú thích ảnh
Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của Pfizer. Ảnh: AFP/TTXVN
Trước đó, Mỹ đã cấp phép sử dụng Paxlovid tại nước này. Đây là thuốc điều trị COVID-19 dạng uống, chỉ định dùng cho các bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ đến vừa phải với các yếu tố bắt buộc đi kèm là từ 12 tuổi trở lên, có trọng lượng cơ thể hơn 40 kg và có nguy cơ cao bệnh trở nặng.
Lan Phương/TTXVN
Ý kiến độc giả (0)
Gửi ý kiến
Chọn avatar
Họ tên*
Email*
CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN MỘT THÀNH VIÊN ITAXA